Главная  Движущие cилы в атмосферe 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 [ 16 ] 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130

Для смеси газов давление р равно сумме давлений составляющих газов, т. е.

Р = Р,+е. (3.1.9)

Далее, по определению

P, = Q9 (3.1.10)

P = Pd+Pv Т.е. р = р-р = (1-)р. (3.1.11)

Используя (3.1.9) -(3.1.11) для pd, pv и pd, можно вывести два уравнения. Первое,

elp = ql{e + {l-e)q), (3,1.12)

получающееся делением (3.1.2) на (3.1.6), выражает давление пара е через удельную влажность q в предположении, что воздух ведет себя как смесь идеальных газов (поскольку удельную влажность легче измерить, чем давление пара, то эта формула действительно используется для определения величины е для воздуха, хотя его поведение немного отличается от поведения идеального газа (см. Смитсоновские метеорологические таблицы [471], табл. 93]). Здесь е определяется равенством

е = mw/ma = RIRv = 0,62197. (3.1.13)

Второе уравнение, получающееся путем сложения (3.1.2) и (3,1.6), это уравнение состояния. Его можно записать в виде

р = p/iRT {\-q+ qjB)) p/RT (3.1.14)

7v = r(l- + (7/8) = r(l-f0,6078) (3.1 15)

называется виртуальной температурой, т. е. это та температура, которую должен иметь сухой воздух при заданном давлении, чтобы его плотность равнялась плотности влажного воздуха в предположении, что он ведет себя как идеальный газ (Смитсоновские метеорологические таблицы, табл. 72), Отклонения от поведения идеального газа (которые даны в табл. 84 Смитсо-новских метеорологических таблиц) составляют одну тысячную, так что ими обычно пренебрегают. Фактически уравнение для сухого воздуха ( = 0) является достаточно точным для большинства целей, поэтому влиянием влажности на плотность также обычно пренебрегают. Однако в экстремальных тропических условиях это может быть неоправданным из-за того, что количество водяного пара в воздухе может очень быстро увеличиваться с температурой, и, например. Ту равна 45°С для воздуха, насы-щеииого при температуре 37 С и давлении 1000 мб.



3.2. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПЕРЕМЕННЫЕ

Законы термодинамики позволяют ввести дополнительные переменные состояния, зависимость которых от р, Т и переменной для концентрации {q или s) нужно определить. Детальное обсуждение этих законов и ссылки иа литературу можно найти в учебниках термодинамики, скажем, в [565]. (Замечание. Разные учебники 3Ha4HTejniH0 отличаются по подходу к предмету, а строго логическое построение теории сопряжено с трудностями.) В этом разделе будет предполагаться, что жидкость имеет фиксированный состав, т. е. что q или 5 постоянны. Поэтому состояние жидкости будет зависеть от двух независимых переме1П1ых, в качестве которых обычно выбирают р и Т. Для удобства в качестве переменной будет использоваться удельный объем Vs вместо плотностир = о-Ч Индекс s используется, чтобы избежать в дальнейшем смешения этой величины с компонентой скорости V.

Первый закон термодинамики приводит к введению величины Е, называемой внутренней энергией единицы массы; она зависит только от состояния жидкости.

Второй закон термодинамики приводит к введению еше одной переменной состояния ц - удельной энтропии (или энтропии единицы массы) и к соотношению

dE = T dTi - pdvs (3.2.1)

между пятью переменными состояния Е, Т, ц, р и Vs. Это фундаментальное уравнение, из которого выводятся гермодинамиче-ские соотношения, и нужно подчеркнуть, что переменные, входящие в это соотношение, зависят только от состояния жидкости. (Строго говоря, это соотношение верно только тогда, когда л<ндкость находится в равновесии, так что (3.2.1) выполняется только для изменений, достаточно медленных, чтобы жидкость находилась почти в равновесии - см. [47, разд. 3.4]. На практике условия, при которых изменения ие являются достаточно медленными , довольно редки и не важны для тем, обсуждаемых в этой книге.)

В уравнении (3.2.1) член Tdr\ представляет увеличение теплосодержания единицы массы жидкости (только этот физический смысл нужно связывать с ц в данный момент). Скорость изменения теплосодержания при изменении температуры называется удельной теплоемкостью) жидкости. Так как г) является функцией двух переменных (р, Т), то изменения р при

) Удельной теплоемкостью иазывается теплоемкость единицы массы вещества. Теплоемкостью с вещества называется величина, равная отношению количества теплоты 6Q, сообщаемого телу, к изменению dT его температуры в рассматриваемом термодинамическом процессе: с = fiQ/df. - Прим. перев.



фиксированной температуре будет показывать, как (или некоторая другая переменная состояния) при этом изменяется. Если, Например, обьем остается фиксированным, то величина

сТ{дфТ\={дЕ1дТ\ (3.2.2)

называется удельной теплоемкостью при постоянном объеме. Здесь правая часть выводится из (3.2.1), а индекс v указывает №3 то, что производная вычисляется при постоянном Vs- Аналогично, удельная теплоемкость Ср при постоянном давлении дается формулой

с, = Г {дц1дТ\ = [дЕ1дТ)р + р {dvJdT)p. (3.2.3)

Для океана и атмосферы двумя независимыми переменными, используемыми для описания состояния, являются (при фиксированном составе) давление и температура. Поэтому желательно иметь выражения для иитеисивности изменения энтропии как от давления, так и от температуры. Из (3.2.1) следует, что

Т (дфр)т = {дЕ/др)г + р {dv,ldp)T. (3.2.4)

Дифференцируя (3.2.3) по р, (3.2.4) по Г и вычитая их друг из друга, находим

{дфр)г = ~{дю1дТ),. (3.2.5)

Поэтому

ТйцТ (дфТ)р йТ + Т {дфр)т dp,

т. е.

Tdц = Ср dT-T {dvJdT)p dp, (3.2.6)

что и является искомым вырал<еиием зависимости энтропии (и, следовательно, тепла, содержащегося в единице массы) от температуры и давления. Это та форма термодинамического уравнения, которая будет обычно использоваться вместо (3.2.1).

В случае идеального газа (и поэтому хорошей аппроксимации для воздуха) имеются некоторые упрощения. Во-первых, внутренняя энергия единицы массы зависит только от температуры и равна нулю, если абсолютная температура равна нулю, так что (3.2.2) принимает вид

E = cJ, (3.2.7)

Следовательно, производную в (3.2.6) можно вычислить из уравнения состояния (3.1.14), и тогда (3.2.6) упрощается до

Т dr\ = Cpd.T - vdp. (3.2.8)

Это выражение обычно используется в метеорологии. Оно несколько неточно из-за отклонений воздуха от поведения идеального газа. Уравнение (3.1.14) можно также использовать, при-



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 [ 16 ] 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130

© 2011 - 2024 www.taginvest.ru
Копирование материалов запрещено