V Рис. 25. Микроструктура сормайта Ni плавленного на сталь Ст. 3; X

1гу495-645 кГ/мм, твердость этой зоны обычно не превышает ходной зоны предстйвл/ У значительного развития мартенситно-

я пмг- 91 Кятг Rit- г превращения твердость может повыситься на 5-6 ед. на на рис. zo. 1\ак вц, Г-она /У - граничная. Тонкая (0,02-0,04 мм) полоска

рдого раствора (легированного аустенита), часто с иглами ртенсита. Микротвердость 535-720 кГ/мм. Зона У - диффузионная. Каемка тонкопластинчато- герлита, возникающая вследствие диффузии углерода из сорила. От основного металла отличается повышенным содержа-\rj,i углерода. Существенных количеств хрома и никеля в этой е спектральным анализом не обнаружено. В зависимости от Лерсности структуры микротвердость колеблется в пределах ;/\334 кГ/мм.

%а У/ - основной м стал л. Феррит и перлит с при-.j .;ми перегрева.

у шы IV к V разделяют наплавленный и основной металл. -пычно заэвтектическая зона занимает 55-65% общей тол-ы слоя, эвтектическая - 8-10, доэвтектическая - 25-30. ако в реальных условиях в зависимости от ряда факторов основном от технологического режима наплавки, химическо-состава исходной стали, толщины слоя шихты и др.) некото-:е структурные зоны могут получать преимущественное раз->ие за счет других. \ Ьыло замечено, например, что зона / (доэвтектическая) уве-Г рается при перегреве во время наплавки; перлитная каемка проявляется только при наплавке сталей с содержанием рода до 0,4% и т. д,

еталлической основой первых трех зон являются а и у-фа-При этом а-фаза в первых двух зонах преимущественно ит в состав карбидной эвтектики. При продолжительном Ленин в дендритах аустенита доэвтектической зоны и гра-Ной полоске выявляются мартенситные иглы. Химическая *-i5,fiK0CTb мартенсита при травлении свидетельствует о легиро-Нности его хромом и никелем. Как правило, мартенсит обна-,ивается только в образцах с развитой доэвтектической

тектическая. Хар. теризуется наличием лсЦл аустенита на феррит и карбиды происходит в тон-доитов твердого раствс ших прослойках, окаймляющих эвтектические карбиды (легированного аусте, 2- Объясняется это тем, что карбидная фаза, иницииру-та) с осями 1-го и 2 Г по-видимому, эвтектическую кристаллизацию в данной порядков и карбидн теме, обедняет прилегающие объемы второй фазы хромом, эвтектики, кристаллиззк йне низкая скорость диффузии хрома в аустените (на три щейся в междендритн) РДа меньше, чем у углерода) затрудняет гомогенизацию, пространстве В центра. результате чего менее легированные хромом аустенитные ной части главных осе *стки при последующем охлаждении распадаются с образо-дендритов иногда наблкгем тонких прослоек сорбитообразного перлита, даются иглы мартенсит-В доэвтектической зоне у-фаза является основной составля-Микротвердость aycTeHif 47

из микрофотографии, микроструктуре напла ленной детали выделяк ся шесть различных ?

Зона I - заэв тическая. Состой первичных карб имеющих гексагоналр огранку, и карбидног тектики. К избы карбидам прим участки структура бодного аустенита. нагрузке 100 г ut: твердость карбидов леблется в преде. 1350-1690 кГ/мм, а mi ротвердость эвтекти;( 616-845 кГ/мм. Тве дость достигает Я 56-57.

Зона II-эвте: ч е с к а я. Представ собой карбидную эвт тику ледебуритного рактера, имеющую и ротвердость 588- kFjmm и твердость Н 50-53. Среднее межп стинчатое расстояние ставляет 2-3 мк. Зона III - дс

Рис. 26. Структура карбидной эвтектики, выявленная электронно-микроскопическим исследованием; ХЮООО

ющей, кристаллизующейся в форме дендритов, и, помимо ~o-i, также частично сохраняется в карбидной эвтектике.

Аустенит граничной полоски (зона IV) испытывает марте ситное превращение только в участках, непосредственно при

мыкающих к диффуг!. онной зоне, причем -тг превращение, как пра. вило, до конца не про. ходит. Таким образо\[ граничную полоску npi более точном аналич следует рассматривать как двухслойную -аустенитную и а ус re-нитно - мартенситнзк Степень развития иър тенситного превращ. ния аустенита доэвтек-тической зоны и г[)а-ничной полоски за )v-сит от содержания в нем углерода и xio-ма и может быть onpt-делена по известной диаграмме Шеффлера [143]. Химический состав этих зон, в свою очередь, определяется степенью развития диффузионных процессов при наплавке.

По мере перехода от одной структурной зоны наплавленного металла к другой наблюдается закономерное изменение тим карбидной фазы.

Из анализа рентгенограмм, полученных при съемке карб п ного осадка различных зон, следует, что основным карбиде; в заэвтектической зоне наплавленного слоя является соединегт типа СГ7С3. На рентгенограммах можно обнаружить такжеcia бые рефлексы орторомбического карбида хрома СГ3С2. По р( приближения к границе сплавления орторомбический карби полностью исчезает, уменьшается количество тригональник карбида и вместо них появляется кубический карбид хролп Таким образом, в доэвтектической зоне анодный осадок (. стоит из карбидов типа СГ7С3 и СггзСе.

Следует подчеркнуть, что кубический карбид хрома наблю дается только у образцов со сравнительно большой (более 25-30% от толщины слоя) доэвтектической зоной, а орторомби>е ский карбид проявляется весьма неустойчиво. В ряде случае особенно у образцов, наплавленных с отклонениями от опти мальных условий наплавки, этот карбид вообще не обнаруж! вается. Так как часть атомов хрома в кристаллической peшeTif карбидов замещена железом и другими элементами, более то (